2023年12月7日,為幫助那些深受aHUS 困擾的家庭,搭建醫(yī)患交流平臺(tái),北京眾一公益基金會(huì)女童罕見(jiàn)病關(guān)愛(ài)基金特聯(lián)合aHUS China愛(ài)和適之家共同舉辦了線上醫(yī)患交流及科普講座。本次科普講座特邀請(qǐng)首都兒科研究所腎臟內(nèi)科主任陳朝英教授做客交流。
女童罕見(jiàn)病關(guān)愛(ài)基金是北京眾一公益基金會(huì)下設(shè)基金項(xiàng)目于今年5月13日,由圣運(yùn)律師事務(wù)所出資成立,基金發(fā)起方代表、北京圣運(yùn)律師事務(wù)所主任范美華表示,期待能夠在未來(lái)幫助到更多兒童,讓生命有更多希望。首都兒科研究所腎臟內(nèi)科主任陳朝英表示,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)于人體的認(rèn)知還存在一些不完善的地方,尤其是有不少罕見(jiàn)病等待被攻克,患兒面臨的困難來(lái)自疾病本身,也來(lái)自治療費(fèi)用,她相信愛(ài)心人士伸出的援手將幫助罕見(jiàn)病家庭度過(guò)人生最艱難的時(shí)刻。北京眾一公益基金會(huì)秘書(shū)長(zhǎng)張穎倩表示,女童罕見(jiàn)病是一個(gè)疾病,也是一個(gè)社會(huì)問(wèn)題,希望有更多的人能夠加入公益行動(dòng),共同幫助更多的孩子獲得屬于他們的、應(yīng)有的美好童年。
本次醫(yī)患交流活動(dòng)是女童罕見(jiàn)病關(guān)愛(ài)基金承辦的科普講座類(lèi)項(xiàng)目,以aHUS為代表的罕見(jiàn)病會(huì)對(duì)兒童的成長(zhǎng)與健康產(chǎn)生極大的影響,但因罕見(jiàn)病本身的治愈難度與家庭負(fù)擔(dān)能力,普通家庭難以對(duì)罕見(jiàn)病的預(yù)防與日常注意事項(xiàng)有足夠的認(rèn)知,為此,女童罕見(jiàn)病基金特助力開(kāi)展醫(yī)患交流活動(dòng),為患兒及其家長(zhǎng)提供一個(gè)醫(yī)患互動(dòng)平臺(tái),希望家庭成員有一些理論基礎(chǔ)來(lái)應(yīng)對(duì)疾病治療、護(hù)理中出現(xiàn)的問(wèn)題。科普講座中,主講人就aHUS臨床發(fā)病的原因,臨床表現(xiàn)、治療方案、并對(duì)成功長(zhǎng)期治療的aHUS兒童患者的典型案例進(jìn)行了介紹,向大家詳細(xì)分析了兒童患aHUS的觸發(fā)因素,以及發(fā)病后從那些項(xiàng)目切入確定觸發(fā)因素。臨近講座尾聲時(shí),陳主任對(duì)病友提出的問(wèn)題一一做了解答與回應(yīng)。
本次科普講座不僅僅為aHUS病友介紹了更多病理知識(shí),解答了疑惑,更提供了一種醫(yī)患之間溝通交流的方式,為幫助身患罕見(jiàn)病的兒童,女童罕見(jiàn)病公益基金將繼續(xù)組織參與相關(guān)的公益活動(dòng),更會(huì)以身作責(zé),吸引更多社會(huì)力量參與其中。
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